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紅外光譜法測定三唑錫中三環(huán)錫

日期: 21-07-24 11:45 瀏覽次數(shù) :22

三唑錫是一種有機錫類高效低毒的殺螨劑,原藥中的主要雜質(zhì)之一為三環(huán)錫,具有動物致畸作用,目前國內(nèi)外普遍使用的分析方法是液相色譜法和衍生化氣相色譜法,無法將三唑錫和三環(huán)錫分離開,測得值是三唑錫及三環(huán)錫總量,本文采用紅外光譜法,可以測出三唑錫中三環(huán)錫的含量。

紅外光譜法測定三唑錫中三環(huán)錫

儀器與試劑

傅里葉紅外光譜儀;KBr池:厚O.5mm;超聲波水浴槽。

二氯甲烷(液相色譜級);三氯甲烷(液相色譜級);三環(huán)錫標樣(98.3%),三唑錫標樣(98.5%),已知含量。

操作步驟

一、試樣中三環(huán)錫含量>10%時

標樣溶液的配置:稱取三環(huán)錫標樣約0.1g(精確至0.0001g),稱取相當于試樣中的三唑錫量(相差±10%之內(nèi))的三唑錫標樣(精確至0.0001g),置于10mL容量瓶中,用移液管加入10mL三氯甲烷,置容量瓶于超聲波水浴槽中處理5min,使標樣溶解,冷卻至室溫,搖勻。

試樣溶液的配置:稱取含三環(huán)錫約0.1g的試樣(精確至0.0001g),置于10mL容量瓶中,用移液管加入10mL三氯甲烷,置容量瓶于超聲波水浴槽中處理5min,使試樣溶解,冷卻至室溫,搖勻。

測定:分別將試樣溶液和標樣溶液注入KBr池中,記錄自400cm-1至2000cm-1的光譜圖。以三氯甲烷作背景,通過500cm-1附近的最小值作一平行于橫坐標的切線為基線,測出試樣及標樣溶液在547cm-1處的最大吸光度A1和A2。

二、試樣中三環(huán)錫含量<10%時

標樣溶液的配制:稱取三唑錫標樣約0.10g(精確至0.0001g),置于10mL容量瓶中,用移液管加入10mL二氯甲烷,置容量瓶于超聲波水浴槽中處理15min,使標樣溶解。

試樣溶液的配制:稱取含三唑錫約0.10g試樣(精確至0.0001g),置于10mL容量瓶中,用移液管加入10mL二氯甲烷,置容量瓶中超聲波水浴槽中處理15min,使試樣溶解。

測定:分別將標樣溶液和試樣溶液注入KBr池中,記錄自400cm-1至2000cm-1的光譜圖。以二氯甲烷為背景,通過1400cm—1附近的最小值作一平行于橫坐標的切線為基線,測出試樣及標樣溶液在1489cm-1處的最大吸光度A1和A2,并按公式進行。

結果與討論

測定波數(shù)的選擇
通過三環(huán)錫和三唑錫紅外光譜圖對比分析,三環(huán)錫區(qū)別于三唑錫的特征吸收峰為547cm-1處的錫一氧(Sn—O)吸收,強度大,受其他吸收干擾小,因此547cm-1選作測定三環(huán)錫的波數(shù)。三唑錫區(qū)別于三環(huán)錫的特征吸收峰為1489cm-1處的碳氮雙鍵(C=N)吸收,強度大,受其他吸收干擾小,且三唑錫中主要雜質(zhì)之一三氮唑的碳氫雙鍵吸收在1528cm-1處,不與三唑錫的碳氫雙鍵吸收重疊,因此1489cm-1選作測定三唑錫的波數(shù)。

溶劑的選擇
二氯甲烷在1489cm-1處沒有吸收,且在測定濃度范圍內(nèi),試樣可以在二氯甲烷中很好溶解,因此選擇二氯甲烷溶解三唑錫。三氯甲烷在547cm-1處沒有吸收,且試樣在三氯甲烷中溶解度較大,在測定濃度范圍內(nèi),試樣可以在三氯甲烷中很好溶解,因此選擇三氯甲烷溶解三環(huán)錫。

試樣濃度的選擇
在上述操作條件下,10mg/mL的三環(huán)錫在547cm-1處的吸光度為0.2,10mg/mL的-1489cm-1處的吸光度為0.4,均在紅外測量準確度最佳范圍內(nèi)。

校準曲線
在一定質(zhì)量范圍內(nèi),按本方法,結果表明當三環(huán)錫濃度在5—25mg/mL時,547cm-1處的吸光度與濃度呈良好的線性關系,回歸方程為y=0.0202x+0.016,相關系數(shù)為0.9997;當三唑錫濃度在6—18mg/mL時,1489cm-1處的吸光度與濃度呈良好的線性關系,回歸方程為y=0.039x+0.0195相關系數(shù)為0.9995。

方法的精密度測定
取樣品一份,按本法進行定量分析,重復5次平行測定。計算結果表明,當三環(huán)錫含量48.0%時,測定三環(huán)錫方法RSD為0.33%,當三唑錫含量97.6%時,測定三唑錫方法RSD為0.12%,符合定量分析的要求。

方法準確度的測定
稱取數(shù)個已知含量的試樣,分別加入一定量的標樣,按本法測定總質(zhì)量并計算回收率。結果表明,三環(huán)錫回收率在100.1%—101.7%之間,三唑錫回收率在100.6%—101.6%之間,符合定量分析的要求。

實驗結論

本文建立了用紅外光譜法測定三唑錫原藥中的三環(huán)錫的方法,對紅外光譜的操作條件進行了優(yōu)化,該方法操作簡便,結果準確可靠,是較好的定量分析方法,適用于三唑錫原藥及混入三環(huán)錫的三唑錫原藥中三環(huán)錫的測定。


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