根據(jù)化合物R光譜的特征峰，確定化合物的類別。

由化合物組成的結(jié)構(gòu)分析IR光譜主結(jié)合其他性質(zhì)測定化學(xué)結(jié)構(gòu)或三維結(jié)構(gòu)?；衔镨b定和結(jié)構(gòu)分析。

解析紅外光譜的三要素（位置，強(qiáng)度和峰形）

在分析紅外光譜時(shí)，應(yīng)注意吸收峰位、強(qiáng)度和峰位、強(qiáng)度和峰位?。吸收位置是紅外吸收最重要的特征，但在識別化合物分子結(jié)構(gòu)時(shí)，應(yīng)輔以吸收峰強(qiáng)度和峰形綜合分析。每種有機(jī)化合物都顯示出幾個(gè)吸收峰，比較了大量紅外圖譜中每個(gè)吸收峰的強(qiáng)度，總結(jié)了各種官能團(tuán)紅外吸收強(qiáng)度的變化范圍。只有熟悉各官能團(tuán)紅外吸收的位置和強(qiáng)度，才能準(zhǔn)確推斷出官能團(tuán)的存在。

確定官能團(tuán)的方法

對于任何有機(jī)化合物的紅外光譜，都有紅外吸收的膨脹振動(dòng)和各種彎曲振動(dòng)。因此，每個(gè)化合物官能團(tuán)的紅外光譜圖顯示了一組不同區(qū)域的相關(guān)吸收峰。官能團(tuán)的存在只能在確認(rèn)幾個(gè)相關(guān)的吸收峰時(shí)確定。

紅外光譜分析步驟

(1)根據(jù)確定的分子式計(jì)算不飽和度，預(yù)測可能的官能團(tuán)。

(2)首先觀察紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)，找出化合物可能存在的官能團(tuán)。

(3)檢查紅外光譜的指紋區(qū)域，找出官能團(tuán)的相關(guān)吸收峰值，最后確定該化合物有官能團(tuán)。

(4)判斷芳香族化合物是否為芳香化合物，找出苯的替代位置。

（5）根據(jù)紅外光譜指紋區(qū)域的吸收峰值，確定是否為已知化合物。

(1)化合物碳架類型首先根據(jù)譜圖推出，不飽和度按分子式計(jì)算。

公式：不飽和=F 1 (T-O)/2

其中：

F：化合價(jià)為4價(jià)的原子數(shù)(主要是C原子)；

T：原子數(shù)(主要是N原子)化合價(jià)為3價(jià)；

O：化合價(jià)為1的原子數(shù)(主要是H原子)。

F、T、O分別是英文4,3?1的首字母，這樣記住就不會忘記

比如苯（C6H6)，不飽和度=6 1 (0-6)/2=4，3個(gè)雙鍵加一個(gè)環(huán)，正好是4個(gè)不飽和度。

（2）分析3300~2800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動(dòng)吸收，3萬?cm-1為界，高于3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動(dòng)吸收有可能是烯、炔和芳香化合物，而不到3萬cm-1一般為飽和C-H伸縮振動(dòng)吸收。

(3)若略高于3000cm-如果有吸收，應(yīng)在2250~1450cm-分析不飽和碳鍵的伸縮振動(dòng)吸收特性峰值：

炔?—2200~2100?cm-1

烯?—1680~1?**?0?cm-1

芳環(huán)?—1600、1580、1500、1450?cm-1

若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm-為了確定替代基數(shù)和位置(順反、鄰、間、對)。

(4)確定碳骨架類型后，根據(jù)其他官能團(tuán)，如?C=O，O-H，C-N?用特征吸收來判斷化合物的官能團(tuán)。

(5)分析時(shí)要注意將描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰值聯(lián)系起來，準(zhǔn)確判斷2820、2720、1750等官能團(tuán)的存在~1700cm-1的三個(gè)峰表明醛基的存在。分析過程基本上是這樣的。一般有機(jī)實(shí)驗(yàn)書詳細(xì)介紹了制樣和紅外譜圖軟件的使用。

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